化妝品行政許可延續怎么做

時間：2020-01-05作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：193

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  詞條說明

• 進口普通化妝品備案審查要點解讀

  與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**標，產品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統內各項資料是否為彩色掃描件，內容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明

• 保健食品注冊備案申報小講堂|營養素補充劑類產品備案要點

  玩轉小藍帽——保健食品注冊備案申報小講堂（十）營養素補充劑類產品備案要點在2016年7月以前，營養素類產品和功能性的保健食品一樣需要進行注冊，自從2016年7月1日國家開始執行《保健食品注冊與備案管理辦法》后，這一類的產品只需要備案就可以上市了，大大縮短了審批流程，為企業節約了時間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章（五）備案篇，本文不再贅述，北京天健華成國際投資顧問有限公司保健食品注冊部（www

• 關于國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年元旦放假安排的公告（第275號

  根據《**辦公廳關于2021年部分節假日安排的通知》，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。 特此公告。 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳 2020年12月24日

• 進口普通（非特殊用途）化妝品備案境內責任人如何變更？

  口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？ 答：境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺提