對《化妝品安全評估資料提交指南》的認識和思考

時間：2024-04-30作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：86

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  詞條說明

• 進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求

  進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求篇 天健華成 化妝品備案申報資料中，產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標，從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標，在申報中就頻頻有企業出錯。 北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部（）特別提醒，進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求編寫工作應當符合《化妝

• 十省市印發在產在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案

  按照《市場監管總局關于發布的公告》要求,各地陸續制定并發布了《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證工作方案》，目前發布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例，了解一下換證方案具體內容和程序：各相關區市場監管局，市許可證審查中心，有關保健食品企業、保

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• 官方問答|普通化妝品備案問答匯總之備案信息表

  普通化妝品注銷后再次備案時，應提交情況說明，主要內容包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異等，參考模板見附件。附件 注銷后再次備案說明根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條，普通產品注銷后再次備案時，應當提交情況說明。現平臺設定，當某產品名稱已提交備案（去除空格后，國產進口一同比對），主動注銷后，任一備案人再次使用該產品名稱進行備案時均需上傳《注銷再次備案說明文件》。