化妝品的定義和命名簡析

時間：2023-05-19

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
保健食品注冊證書管理
注冊證書管理 *四十一條保健食品注冊證書應當載明產(chǎn)品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項。保健食品注冊證書附件應當載明產(chǎn)品標簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術要求等。產(chǎn)品技術要求應當包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標、微生物指標、功效成分或者標志性成分含量及檢測方法、裝量或者重
藥監(jiān)局重申：化妝品標簽禁用“醫(yī)院研制”“配方升級版”等易誤解詞語
7月24日，北京市藥品監(jiān)督管理局在每月例行發(fā)布的“北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答”（以下簡稱“一問一答”）中，再次重申《化妝品標簽管理辦法》相關規(guī)定，強調(diào)化妝品標簽不能標注“XXX醫(yī)院研制”等字樣；產(chǎn)品配方調(diào)整后，不能標注“升級版”用語。“一問一答”是北京市藥監(jiān)局官網(wǎng)開設的化妝品科普欄目，自2021年11月刊登以來，幾乎每月較新一次，至今已發(fā)布23期。該欄目以普通化妝品
進口普通化妝品備案審查要點解讀
與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍，產(chǎn)品是否在境內(nèi)責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質(zhì)是否**標，產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**，查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件，內(nèi)容是否清晰，是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作正式在上海浦東新區(qū)啟動
根據(jù)**的總體要求和國家食藥監(jiān)總局的部署，2017年3月1日是在上海浦東新區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的啟動日，這標志著該項試點工作進入實質(zhì)運行階段。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從浦東新區(qū)口岸進口，且境內(nèi)責任人注冊地在浦東新區(qū)的**進口非特殊用途化妝品，由現(xiàn)行審批管理調(diào)整為備案管理。按照國家現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定，進口非特殊用途化妝品目前由國家食藥監(jiān)總