CE認證具體的操作步驟

時間：2020-10-29

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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玩具EN71檢測項目
玩具EN71檢測項目? ? ?制造商必須對因生產缺陷、不良設計或不適當材料的使用而導致的事故負責。由此在歐盟推出玩具EN71檢測，其意義是通過EN71標準對進入歐洲市場的玩具產品進行技術規范，從而減少或避免玩具對兒童的傷害。EN71檢測項目：EN71-1：玩具安全-*1部分：物理和機械性能EN71-2：玩具安全-*2部分：阻燃性能EN71-3：玩具安全-*3部分：某些
UN38.3認證
在航空運輸領域，由于鋰電池的材料特性可能引起飛行安全事故的發生，**民航組織、**航空運輸協會以及各國航空監管機構針對鋰電池及含鋰電池的電子電器貨物在航空運輸時都有非常嚴格的要求，不僅要遵守鋰電池航空運輸法規，鋰電池交付航空運輸前也必須要通過UN38.3認證。據公開資料顯示，UN38.3是指在聯合國針對危險品運輸專門制定的《聯合國危險物品運輸試驗和標準手冊》的*3部分38. 3款，即要求鋰電池運輸
EN71認證機構
EN71認證機構,? ? ?兒童玩具出口到歐洲是一樣需要做CE認證的，不過是按照EN71標準做的，EN71是歐盟市場玩具類產品的規范標準,EN71認證其實就是CE認證。兒童是全社會較關心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發展迅猛，同時各類玩具由于各方面質量問題給兒童帶來的傷害也時有發生，因此**對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。許多國家都就這些產品建立了自
FDA注冊的常見誤區
什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區1、FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證