一圖讀懂《化妝品安全評估技術導則》（附化妝品安全評估報告示例）

時間：2021-04-14

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
牙膏可以宣稱哪些功效？
問：牙膏可以宣稱哪些功效？?答：依據牙膏定義，以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產品，清潔為基礎功效，牙膏產品按照法規(guī)要求完成功效評價后，可以宣稱牙膏具有防齲、抑牙菌斑、抗牙本質敏感、減輕牙齦問題等功效。?需要注意的是，兒童牙膏可以宣稱的功效類別**于清潔、防齲。?
保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）
主題內容和適用范圍?1.本指導原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化
國產普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單
國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規(guī)和政策，確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據相關法規(guī)和標準，準備申請資料，包括產品名稱、配方、生產工藝、衛(wèi)生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當地藥監(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費用：根據相關規(guī)定，
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區(qū)）政府主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當