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1) 沒有新增加要求??????? ISO/TS16949:2009沒有引入新的或更改的要求。因為ISO9001:2008是基于闡明或補充現(xiàn)有ISO9001:2000的要求,旨在提高與ISO14001:2004的一致性。??????? ISO/TS16949:
(2004年4月30日*人民共和國**令*406號公布 根據(jù)2012年11月9日《**關于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》修訂),修訂版于2013年01月01日生效。?**章 總 則?**條 為了維護道路運輸市場秩序,**道路運輸安全,保護道路運輸有關各方當事人的合法權益,促進道路運輸業(yè)的健康發(fā)展,制定本條例。?*二條 從事道路運輸經(jīng)營以及道路運輸相關業(yè)務的,應當
長春ISO14001中文名稱是環(huán)境辦理體系——規(guī)范及使用指南,于1996年9月正式公布。ISO14001是安排方案、施行、查看、評定環(huán)境辦理運作系統(tǒng)的規(guī)范性規(guī)范,包含五大有些,17個要素。五大有些內容歸納如下:環(huán)境政策、方案、施行與運轉,查看與糾正辦法,辦理評定。17要素是指“環(huán)境政策”、“環(huán)境要素”、“法令與其他請求”、“政策和目標”、“環(huán)境辦理方案”、“安排和責任”、“培訓、認識與才能”、
ISO13485關于醫(yī)療器械質量注冊條件和申請材料要求
?2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求,CMD也將修訂和調整醫(yī)療器械質量管理體系注冊條件及其申請
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司
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中泰智聯(lián)長春分公司 辦理ISO22000食品安全管理體系認證條件 提出對整個食品鏈的食品安全控制要求
中泰智聯(lián)長春分公司 大慶申請ISO22000食品安全管理體系認證條件 充分體現(xiàn)了現(xiàn)代食品安全的管理理念
中泰智聯(lián)長春分公司 通化申請ISO22000食品安全管理體系認證要求 對重大環(huán)境因素的評估和控制
中泰智聯(lián)長春分公司 國內互通 IATF16949體系認證申請所需要的申請材料
中泰智聯(lián)長春分公司 ** 環(huán)境管理體系認證證書有什么要求
中泰智聯(lián)長春分公司 IAF標識 環(huán)境管理體系認證證書需要什么流程
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中泰智聯(lián)長春分公司 帶CNAS標識 ISO14001申請所需要的申請材料
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