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如果對咱們有關注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質分享 。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準,使之較加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多
?很多人認為SDS和MSDS是一個概念,MSDS也叫SDS,其實不然,下面我們從以下幾個方面來對MSDS和SDS作一個入門認知。?定義:?SDS:SDS是Safety Data Sheet的首字母縮寫,即:安全數據表/安全說明書。REACH法規(指令號:EC 1907/2006)在附錄Ⅱ中規定了SDS的內容,該附錄于2010年5月通過指令453/2010進行了修改。&
PSE 認證是日本強制性安全認證,用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。什么是PSE認證?PSE(Product Safety of Electrical Appliance & Materials)認證(日語稱之為“適合性檢查”)是日本電氣用品的強制性市場準入制度,是日本《電氣用品安全法》中規定的一項重要內容,將電氣用品分
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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