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美國 FDA 對化妝品公司的新要求美國頒布了?《2022 年化妝品監管現代化法案》(MoCRA),擴大了美國食品和藥物管理局 (FDA) 對化妝品行業的監管權限。MoCRA 要求 FDA 為在美國制造和分銷化妝品的公司制定廣泛的新法規許多法規最早將于 2023 年生效。MoCRA 對化妝品公司意味著什么?根據 MoCRA,FDA 將制定影響化妝品從制造到營銷的整個生命周期的法規。新要求包
空氣波壓力治療儀又稱循環壓力治療儀、梯度壓力治療儀、四肢循環儀或壓力抗栓泵,其工作原理主要是通過對多腔氣囊有順序的反復充放氣,形成對肢體和組織的循環壓力,對肢體的遠端到肢體的近端進行均勻有序的擠壓;促進血液和淋巴的流動及改善微循環的作用,加速肢體組織液回流,有助于預防血栓的形成、預防肢體水腫,能夠直接或間接**與血液淋巴循環相關的諸多疾病。同時通過被動均勻的按摩作用,隨著血液循環的加速。可以加速血
什么是 TGA 贊助商sponsor?贊助商(TGA sponsor)負責向 TGA 申請將其**產品列入澳大利亞**產品登記冊 (ARTG)。外國制造商通常指定澳大利亞的國內贊助商代表他們行事。TGA 贊助商對澳大利亞市場上的產品質量負有法律責任。我需要 TGA 贊助商sponsor嗎?如果您的公司執行以下一項或多項操作,您或您的公司將需要 TGA 贊助商:從澳大利亞出口或安排出口**用品將**
在醫療 器 械制造商可以在歐洲合法地對其產品進行 CE 標記之前,他們必須遵守歐盟**制定的相應醫療 器 械指令或法規。在對您的設備進行 CE 標記之前,了解您的產品的正確醫療設備分類至關重要。分類會影響您設備的監管要求,以及批準途徑及其相關成本。在醫療器械制造商可以在歐洲合法地對其產品進行 CE 標記之前,他們必須遵守歐盟**制定的相應醫療器械指令或法規。在對您的設備進行 CE 標記之前,了
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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