進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作正式在上海浦東新區啟動

時間：2019-03-15作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：150

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗五個常見問題

  1、問：備案檢驗項目包含哪些？答：根據《國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告（2019年*72號）》（以下簡稱《規范》）的規定，備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱、同一批號的產品。2、問：備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機構完成？答：不是。根據《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告

• 2019年01月21日保健食品批件郵寄詳情單

  序號 受理號 郵寄日期 郵寄地址 EMS單號 1 國食健更G20150510 2019.01.21 杭州市江干區九堡鎮九環路48號1幢 1011005064032 2 國食健更G20150511 2019.01.21 杭州市江干區九堡鎮九環路48號1幢 1011005064032 3 國食健更G20150512 2019.01.21 杭州市江干區九堡鎮九環路48號1幢 1011005064032

• 檢驗監督管理辦法征求意見

  檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施，旨在規范和加強檢驗工作，確保產品質量安全，維護消費者權益。該辦法的制定和實施，將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性，促進檢驗行業的健康發展。首先，檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下，檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面，因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度，確保

• 關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》的說明

  關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（ 2021 年版）》的說明：1. 保健食品備案產品輔料的使用應符合國家相關標準及有關規定 , 必須遵循以下原則：對人體不產生任何健康危害；不以掩蓋產品腐敗變質為目的；不以掩蓋產品本身或加工過程中的質量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產品本身的保健功能和營養價值；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食