進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)境內(nèi)責(zé)任人申報(bào)指引

時(shí)間：2023-05-17作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：82

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制

  近日，市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》），推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制運(yùn)行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會(huì)共治。《辦法》是貫徹落實(shí)《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見(jiàn)》，進(jìn)一步深化“放管服”改革，推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制運(yùn)行的一項(xiàng)重要監(jiān)管制度和**措施。針對(duì)當(dāng)前保健食品審評(píng)

• 已注冊(cè)備案的化妝品產(chǎn)品為何需要補(bǔ)充填報(bào)相關(guān)資料？

  為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，保證化妝品質(zhì)量安全，《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》對(duì)化妝品注冊(cè)備案應(yīng)當(dāng)提交的資料做出明確規(guī)定。《條例》及相關(guān)配套法規(guī)實(shí)施前，企業(yè)通過(guò)舊平臺(tái)中提交的注冊(cè)備案資料相對(duì)簡(jiǎn)單，以國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品備案為例，除產(chǎn)品配方成分信息、銷售包裝外，其他相關(guān)資料由企業(yè)存檔備查，造成了一些必要的產(chǎn)品信息缺失，給消費(fèi)

• 市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》的公告

  根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場(chǎng)監(jiān)管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》，現(xiàn)予公告，自 2024年5月1日起施行。市場(chǎng)監(jiān)管總局2024年4月28日

• 普通化妝品備案答疑|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注常見(jiàn)問(wèn)題

  1、問(wèn)：《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*70號(hào)）什么時(shí)候開始施行？答：根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局通知，《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*70號(hào)）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*75號(hào)公布的《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》同時(shí)廢止。 2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量？答：凈含量的標(biāo)注由“凈含量”（中文）、數(shù)字