進口非特殊用途化妝品備案境內責任人的責任及與原在華申報責任單位區別

時間：2023-05-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引
2018年11月10日，國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內責任人”概念，代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部（http://）特從過往經驗出發，撰寫此文
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國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（第338號）
近年來，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業務類別：醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫療
進口化妝品備案登記
進口化妝品備案登記概述進口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關法規標準進行審核和備案的過程。這一過程是進口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先，進口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產品的質量標準、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中，相關部門會通過實驗室測試、臨床試驗、消費者反饋等多種方式來確保產品符合中國的法規標準。具體步驟包括：1. 提交申請：