化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求

時間：2023-05-30作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：59

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局|化妝品注冊備案信息服務平臺用戶注冊登錄指引

  1. 法人/個人注冊沒有賬號的用戶，可在國家藥監局網上辦事大廳(https://zwfw./)注冊設置登錄的用戶名密碼，認證身份后，獲取相應的權限。注冊賬戶分為兩類，法人用戶和個人（自然人）用戶。國家藥監局網上辦事大廳登錄頁面：1．法人注冊：點擊【法人登錄】，進入法人登錄頁后，點擊右下角的【注冊】按鈕，可進入填寫認證信息頁面，在填寫認證信息頁面按照要求填寫信息，填寫后點擊【開

• 關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整

  關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答：根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）（以下簡稱“公告”）規定，對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整：（一）自2024年1月1日起，化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時，應當按照相關法規、技術規范和公告要求，填報產品配方所使用全部原料的原料安全信息資料

• 電商平臺進口化妝品備案手續流程

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 關于進一步明確普通化妝品備案管理工作有關事項的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局：《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）已正式實施，化妝品注冊和備案工作有序開展。根據普通化妝品備案管理工作的運行情況，現就有關事項進一步明確如下：一、嚴格落實法規要求。根據《條例》《辦法》規定，普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案，產品可上市銷售。二、嚴格規范備案信息公開。各省級局