上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告

時間：2020-01-05作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：1246

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• 詞條

  詞條說明

• 答疑解惑|化妝品車間是否可與牙膏共線生產？

  問：您好！咨詢關于化妝品生產質量管理方面關于共線生產問題。 《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》（國家局2022年*90號公告）*35條檢查要點指出“共用生產車間生產非化妝品的，是否使用化妝品禁用原料及其他對化妝品質量安全有不利影響的原料，并具有防止污染和交叉污染的相應措施；企業是否有風險分析報告,確保其不對化妝品質量安全產生不利影響。” 若企業在生產化妝品或牙膏同時，擬化妝品與非化妝品、

• 化妝品備案申報對配方中所用植物原料及植物提取物有何要求?

  對配方中所用植物原料及植物提取物有何要求?答：原料名稱中未體現植物具體使用部位的，應在配方表下的詳細備注欄中標明該原料的植物使用部位。

• 進口普通化妝品進口前應完成備案

  普通化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。已經備案的進口普通化妝品擬在境內責任人所在省、自治區、直轄市行政區域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續的聯系人信息。已經備案的普通化妝品，無正當理由不得隨意改變產品名稱；沒有充分的科學依據，不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通化妝品不得隨意改變產品配方，但因原料

• 化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效，如何解決？

  化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效，如何解決？答：按照《國家藥監局關于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關工作事項的通知》（藥監綜妝函〔2021〕264號）要求，已開通新平臺臨時用戶權限的化妝品注冊人、備案人、境內責任人，應當于2022年1月1日前補充提交質量管理體系概述、不良反應監測和評價體系概述等資料。逾期未補充提交相關資料的，其臨時用戶權限自2022年1月1日起自動失效，無法登