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關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整答:根據(jù)國家藥監(jiān)局關于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規(guī)定,對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調(diào)整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案時,應當按照相關法規(guī)、技術規(guī)范和公告要求,填報產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安全信息資料
化妝品注冊備案申報時標簽審核結論及其判定原則詳解 一、標簽審核結論有幾種 在化妝品注冊備案申報中,國家將嚴格審核標簽內(nèi)容。一般來說,審核意見分為三種,即:? ? 建議批準 補充資料,延期再審 建議不批準 二、標簽審核結論的判定原則 ?? 1、建議批準——在標簽審核中,凡是符合化妝品相關法律法規(guī)、標準規(guī)范的規(guī)定,且符合技術審評要求的,判定為 “ 建議批準 ”。這當然是皆
特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產(chǎn)品類型:首先,根據(jù)國家相關法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料:根據(jù)產(chǎn)品類型,準備相應的申請材料,包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請:將申請材料遞交至國家相關監(jiān)管部門,如國家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請:監(jiān)管部門收到申請后,將對申請材料進行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請人。二、開展
什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食
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