內蒙古藥品醫療器械課題研究服務

時間：2023-11-17作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：54

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• 云南醫療機構制劑再注冊步驟

  醫療機構配制的制劑是在市場上沒有供應的品種，但因多方原因而本單位在臨床上需要使用且是需要經過省級藥品監督管理部門的批準注冊的一種制劑。該制劑僅在醫療機構之間使用，不得在市場上銷售。醫療機構制劑，也有人將其稱為院內制劑，其批準文號的有效期一般是3年，有效期滿仍需要配制的則應當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請。下面就一起來看看云南醫療機構制劑再注冊步驟和資料目錄。申請材料：1、近3

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  溫濕度監測對于藥廠來說并不陌生，在藥品的儲存中把控好溫濕度是一項非常重要的工作，如若不符合范圍，那么產品是非常*出現發霉變質等問題，進而對生產、銷售和使用等都會引起不利的影響。接下來一起看看CIO提供的浙江藥廠溫濕度監測設備設計咨詢。溫濕度監測系統看似簡單，但在實際操作中往往*忽視一些細節，導致在后續使用中不能很好地運作。以下是一些常見的問題：1、采集、傳送、記錄數據不完善，溫濕度異常的報警功

• 云南保健食品標簽有什么要求

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• 藥店經營違規案例分析解讀

  藥店經營違規案例分析解讀。藥店是大眾購買藥品、醫療器械、保健食品等產品的重要途徑，而作為與顧客接觸的*渠道，藥店的合規與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來，就和CIO合規保證組織一起來看看近些年來藥店在經營中出現的常見問題分析，幫助大家了解風險點和解決方案，促進藥店經營合法、規范可持續發展，同時也可以提高消費者權益保護意識。CIO在線梳理和總結藥店經營典型違法案例，從不同品類分析，多角度分析