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保健食品廣告批文申請,廣告文案審核,產品功效宣稱,標簽標注要求,說明書撰寫和排版審核——CIO合規保證組織根據客戶需求提供吉林保健食品廣告批文流程指南咨詢服務,快速高效獲取批文,少走彎路。誰能申請保健廣告批文?1、國產保健食品:保健食品批準證明文件持有者申請。2、進口保健食品:該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構申請。3、其他:如申請人可以自行委托其他法人、經濟組織或公民作
CIO合規保證組織推出“醫療器械變更注冊/延續注冊申報資料要求及說明”培訓課程,主要講解在醫療器械變更注冊和延續注冊中申報資料的關鍵內容,例舉申報過程中常見問題,梳理過程,為大家變更和延續醫療器械注冊證提供參考。更多精彩內容可搜索“CIO在線”或聯系客服了解醫療器械變更延續資料解讀。第二類、第三類醫療器械產品需要上市銷售就需要按照規程進行注冊申報,并獲取到《醫療器械注冊證》。《醫療器械注冊證》的有
江蘇特醫食品怎么注冊。在《食品安全法》中規定,特殊醫學用途配方食品應當經國家食品藥品監督管理部門注冊。CIO就為大家簡單介紹以下申請要求、材料和流程等信息方便大家進行注冊。大家也可以聯系CIO客服了解更多資訊內容。特殊醫學用途配方食品(下稱“特醫食品”)與一般的蔬菜水果米飯零食等食品不同,它經過專門的加工配制,主要是為了滿足一些對營養素或者膳食的特殊需要,但有進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特
江蘇藥企FDA審計評估服務。對于一些想要進入國外市場的藥企來說,了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標準和要求相對復雜嚴格,如果沒有扎實的背書,或因為材料缺漏,或因流程不清晰,或對審計標準不熟悉等原因導致審計困難重重,導致進入市場的計劃被阻礙。對此,大家可以了解下一家提供醫藥全生命周期第三方合規服務的專業機構——CIO合規保證組織。CIO擁有近20年的醫藥行業經驗,跟時代發展,了解國內外
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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