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1. 法人/個人注冊沒有賬號的用戶,可在國家藥監局網上辦事大廳(https://zwfw./)注冊設置登錄的用戶名密碼,認證身份后,獲取相應的權限。注冊賬戶分為兩類,法人用戶和個人(自然人)用戶。國家藥監局網上辦事大廳登錄頁面:1.法人注冊:點擊【法人登錄】,進入法人登錄頁后,點擊右下角的【注冊】按鈕,可進入填寫認證信息頁面,在填寫認證信息頁面按照要求填寫信息,填寫后點擊【開
問題1:穩定性測試中的加速試驗是否能夠為確認產品保質期提供依據?答:《化妝品穩定性測試評估技術指南》中規定長期試驗為確認貯存條件及保質期等提供依據。化妝品備案人可在加速試驗結束后提交備案申請,長期試驗報告企業存檔。問題2:有些原料在CIR評估結論中有限制條件“當配方無刺激性時”,應在滿足限制條件的情況下采用其評估結論。如何提供滿足限制條件的證明?答:需要提供使用該原料的產品不引起皮膚刺激性的證明資
眾所周知,凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品,我國采取了不同的監管辦法,而且其備案(注冊)周期、費用均有差別。那么如何判斷一個產品的化妝品屬性呢?又如何在備案/注冊時進行正確歸類呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部和
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下:1. 申請:進口商需要向國家相關部門提交申請,包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核:國家相關部門會對申請進行審核,主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試:如果產品存在安全或有效性問題,進口商需要按照相關部門的要求進行測試,以證明產品符合相關標準。4. 注冊:經過
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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