官方問答|普通化妝品備案問答匯總之功效宣稱

時間：2024-07-22

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條說明
進口非特化妝品備案審查要點解讀
我國已于2018年11月全面推行進口非特化妝品備案制，那么，企業在申請產品備案的過程中應該重點注意哪些方面的問題？上海市食藥監局認證審評中心化妝品部部長、高工劉恕，就進口非特化妝品備案的形式審查要點做出重點解讀。與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**
原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統地址變更公告
自2020年8月14日起，原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統地址變更為：http://jyxt.:8080/jyxt/，請提前安排好工作。問：化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質？化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎？答：《條例》*十八條規定，化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件：（一）是依法設立的企業或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系；（三
進口化妝品注冊的流程及操作
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關部門提交申請，包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關部門會對申請進行審核，主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關部門的要求進行測試，以證明產品符合相關標準。4. 注冊：經過
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標