保健食品原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
申請進口特殊用途化妝品行政許可申報資料的一般要求
**條申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 2
十、中介服務(wù)（一）有無法定中介服務(wù)事項：無（二）中介服務(wù)事項名稱：無（三）設(shè)定中介服務(wù)事項的依據(jù)：無（四）提供中介服務(wù)的機構(gòu)：無（五）中介服務(wù)事項的收費性質(zhì)：無十一、審批程序（一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：1.注冊人申請注冊；2.受理機構(gòu)受理/不予受理；3.技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評，審評過程中，可以根據(jù)需要開展現(xiàn)場核查；4.技術(shù)審評結(jié)論為審評不通過的，申請人有異議的，可以申請復(fù)核；5.國家藥監(jiān)局決定準予
化妝品注冊和備案申請人備案人應(yīng)當具備哪些條件
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應(yīng)當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條化妝品注冊人、備案人應(yīng)當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和注
中檢院|《化妝品新原料判定研究技術(shù)指導原則》征求意見
各有關(guān)單位：為規(guī)范和指導化妝品新原料的安全評價工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織我院起草了《化妝品新原料判定研究技術(shù)指導原則（征求意見稿）》（附件1）及起草說明（附件2），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2023年2月10日前發(fā)送電子郵件至hzpp