哪里可以做特殊化妝品注冊備案?

時間：2024-08-13作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：146

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口普通化妝品備案電子信息憑證的有效期多久？

  進(jìn)口非特殊用途（普通）化妝品調(diào)整為備案管理以后，對備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期，也就是無限期。但是境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺向化妝品監(jiān)督管理部門報送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷售、不良反應(yīng)監(jiān)測以及接受行政處罰等有關(guān)情況。進(jìn)口非特殊用途（普通）化妝品調(diào)整為備案管理以后，對備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期，也就是無限期。但是境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過網(wǎng)上備

• 《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》解讀文件

  一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作，市場監(jiān)管總局在前期開展的功能類保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實際情況，以及中國營養(yǎng)學(xué)會對大豆分離蛋白和乳清蛋白保健功能、用量等研究成果，制定了《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》（以下簡稱《食品安全法》）規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家

• 中檢院關(guān)于公開征求《牙膏的pH測定》等意見的通知

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步完善化妝品、牙膏技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，我院組織起草了《牙膏的pH測定》（征求意見稿）等20項檢驗方法或有關(guān)要求（見附件1—20），現(xiàn)向社會公開征求意見。反饋意見請?zhí)顚憽兑庖姺答伇怼罚ㄒ姼郊?1），并于2023年12月15日前發(fā)送電子郵件。附件：1.牙膏的pH測定（征求意見稿）及起草說明2.牙膏中游離甲醛的測定（征求意見稿）及起草說明3.牙膏中甲醇的測定（征求意見稿）及起草說明4.牙膏中二惡

• 美國進(jìn)口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個進(jìn)口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國FDA的要求，進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次，F(xiàn)DA會對申請進(jìn)行審查，如果通過，進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后，F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測，確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn)，通過后才能在美國市場銷售。因此，作