2019年03月19日化妝品備案申報待領信息

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
關于公開征求《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法（征求意見稿）》意見的函藥監妝函〔2019〕4號
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：為規范化妝品注冊和備案檢驗工作，保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學，我司組織起草了《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。請于2019年1月31日前，將修改意見以電子郵件形式反饋我司（意見反饋表見附件2，電子郵箱：huazhuangpinchu@）。附件：1.化妝品注冊
保健食品注冊申報
申報流程六、受理機構收到申請材料后，應當根據下列情況分別作出處理：（一）申請事項依法不需要取得注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理；（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請；（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正；（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工
特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品有什么區別
特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品首先要了解的是，我國對于化妝品有一個基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。特殊用途化妝品指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有*特功效的化妝品。我國把藥妝也歸類于特殊用途化妝品。非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。兩者的備案信息分屬不同系統，特殊類采用的
化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數量如何確定？
問：化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣？留樣的數量如何確定？答：依據《化妝品生產經營監督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品生產質量管理規范》，化妝品注冊人、備案人應當對每批次出廠的產品留樣。該留樣制度的目的是為保證產品質量安全可追溯，壓實化妝品注冊人、備案人對產品質量安全的主體責任；同時在已銷售的產品出現質量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產品的合法性和安全性。在留