【ISO管理體系認證】ISO認證步驟

時間：2021-09-09

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

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重磅！英國接受CE標識過渡期再次延長，2023年1月1日起賣家需使用UKCA標識
020年1月31日，英國脫歐獲得批準并生效！自英國脫歐后，宣布CE 標識將不再作為證明產品符合英國法規的標識要求。自2021年1月1日起，UKCA 將取代CE標識作為產品進入英國的強制性標識，給予了CE標識1年的過渡期，即到2022年1月1日。再次延期如今，這個日期再次延期1年，直至2023年1月1日。據英國**官網發布較新UKCA使用指引得知，為了讓賣家有更多的時間做調整，在大多數情況下，202
ISO體系之QC、QA、IQC、IPQC怎么區分？說明白了！
QC：Quality Control，品質控制，產品的質量檢驗，發現質量問題后的分析、改善和不合格品控制相關人員的總稱。一般包括：·IQC（Incoming Quality Control，來料檢驗）·IPQC（In-Process Quality Control，制程檢驗）·FQC（Final Quality Control，成品檢驗）·OQC（Out-going Quality Control
ISO13485: 2016對醫療器械行業的影響
ISO13485: 2016對醫療器械行業的傷害較新后的ISO13485規范ISO13485:2016格導致較大傷害，原文中將跟你說，醫療器械制造商務必掌握些什么。**海事組織(ISO) 對存在已久的ISO13485醫療器械質量管理體系國家行業標準作了徹底的審改。醫療器械制造商現如今早已鑒定審改的關鍵環節，并將較新版本ISO13485:2016與原版本信息IS013485:2003進行比較。制造商
歐盟公告號與非公告號的定義
NB機構是指歐盟授權公告機構,是指被歐盟**授權頒發CE認證的機構,屬于第三方認證。如***,TUV,BV,LR,BSI,AVT,ECM,SZU等，都有授權編號，他們都是經過歐盟**機構授權對產品進行認證，頒發CE等證書,他們的證書具有*性和公正性，*得到客戶的信任，非公告機構是指沒有經過歐盟**授權的認證機構，一般如國內公司出的CE證書，一般只能出危險等級比較低的產品，如電子電器，普通機