【緊固件CE認證】CE認證的判定標準是什么？

時間：2021-04-09

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

詞條
詞條說明
恭喜嘉興領科材料技術有限公司***** ISO9001
嘉興領科材料技術有限公司，2018年2月成立，注冊資本700.7萬元。公司位于浙江省平湖市，是集產品研發、生產、銷售于一體的創新型高科技企業，至2019年底已申請專利30余項。主營產品為高性能工程塑料、特種板材及阻燃薄膜、玻纖碳纖增強熱塑性復合材料等。具有**的技術開發及優異的品質管控能力。公司致力于航空及軌道交通、新能源車輛、醫療設備、建筑裝飾等細分市場，并積極拓展高性能材料在其他領域的應用
ISO9001-這七種情形將被列入認證領域嚴重違法失信名單（二）
三、關于認證領域嚴重違法失信名單的具體列入情形違反法律、行政法規規定，且符合44號令*二條、*七條（四）（五）、*十條的規定，受到各級市場監督管理部門按照從重處罰原則處以罰款、吊銷許可證件、吊銷營業執照、限制從業等較重行政處罰的以下情形，在實施行政處罰的同時應當列入認證領域嚴重違法失信名單：（一）出具虛假或者嚴重失實的認證結論，嚴重危害質量*；根據《認證機構管理辦法》*十八條的規定，有下列情形之
EN10204認證獲取途徑
獲取途徑：條件A 通過ISO9001認證，且需要注冊在歐盟國家的機構頒發條件B 需要對產品做材料特殊評估（即PED 4.3所規定）滿足條件B就可以自己出3.1了，但在你獲得4.3的過程中，還要對您的工廠體系進行適當的評估：如ISO90001，但此認證不一定是要歐洲國家機構頒發。在獲得4.3的過程中，要對你們的檢測人員，檢測設備等進行評估，評估是合格的，由有資質的歐洲機構頒發4.3的證書，以后你們自
【ISO13485】iso13485用于法規的要求
ISO13485 標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準，該標準**關注醫療器械的*有效，強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。由于ISO13485標準的宗旨和醫療器械法規的目標高度契合，與醫療器械產業界及社會公眾的期望完全一致，因此 ISO13485 標準一經發布，就得到**醫療器械產業界、監管部門及社會的高度重視及廣泛認可。很多國家將ISO13485標準轉化為本標準準，在醫療器