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MDRCE認證注意事項1.歐盟授權代表合同必須由制造商和歐盟授權代表公司直接簽訂才有效。2.找專業的第三方,盡量不要找代理商和經銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會面對產品違規和出事故的法律成本,盡量找專業的第三方作歐盟授權代表,避免那些僅擅長于營銷的經銷商,代理商以及展覽會服務商等等代理機構。3.歐盟授權代表也是其聲譽、資歷、經驗的招牌,只有擁有了CE認證,在國外市場上才會增加消費者的信任,消費者
節后傳來喜訊:SUNGO提供技術服務的客戶南昌恩惠衛生材料有限公司成功獲得公告BSI頒發的滅菌口罩MDR認證。我們為該客戶提供的服務包括由SUNGO中國公司提供CE MDR認證咨詢輔導以及由SUNGO荷蘭公司提供歐盟授權代表服務。?MDR 認證作為產品進入歐洲市場的“簽證”,是歐盟市場對于產品準入的強制性要求。作為歐盟監管醫療器械市場準入的新法規,其中關于產品上市前評審,適用范圍,市場監
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一作為一家科學管理機構,FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的*。它是較早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對
美國代理人?美國法規規定,所有境外的企業有醫療器械和食品出口到美國必須確定一名美國代理人,美國的代理人信息是通過FDA統一注冊和上市系統(FURLS系統)以電子方式提交的,是企業注冊過程的一部分,每個外國只能*一名美國代理人。SUNGO可以為您提供美國代理人服務。 ?怎樣讓SUNGO成為您的美國代理人? 在簽訂美國代理人服務協議后,SUNGO將為您履行美國代理人職責,憑借在法
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司
聯系人: 張靜
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地 址: 上海浦東上海市浦東新區世紀大道1500號14樓
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