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過渡期對CE證書有效期的影響三年過渡期內,MDD指令仍然有效,也就是說廠家在這三年有效期內,依然可以根據MDD指令來申請MDD證書,但是現在很多公告機構已經不接受MDD的申請了。?MDD證書,在MDR執行后的有效期問題?MDR強制執行后,原MDD證書有效期內,年審及飛檢中,公告機構是否會加入MDR要求?企業如何應對?在實行MDR之后,原持有MDD證書的廠家,同樣需要按照MDR的
FDA認證是什么?你知道FDA認證是什么嗎?FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。FDA認證廠商們需要經過一系列檢測流程,獲得FDA*認證后,商品才能在市場上進行出售。而FDA主管的項目基本包括以下這些:1.食品FDA認證2.醫療器械FD
【歐盟授權代表】為什么歐盟授權代表(歐代)不同于產品的進口商或銷售商 ?
為什么歐盟授權代表(歐代)不同于產品的進口商或銷售商 ?1. 歐盟授權代表(歐代)是非歐盟廠家在歐盟+EFTA共30個成員國境內專門處理有關CE事宜的授權代表。代表廠家與歐洲的**和機構打交道。就好像你要在法庭里面需要一個律師一樣。歐盟授權代表(歐代)通常不會涉及一般應由進口商或銷售商做的有關產品的銷售業務。許多進口商或銷售商擅長于市場和營銷,但未必熟悉或愿意涉及復雜的CE及法律問題。2. 產品的
1.我很多店鋪,是不是要分開申請歐盟責任人?答:歐盟責任人合同的簽署,是根據營業執照的,營業執照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產品,是不是都可以使用一個歐盟責任人?答:可以的, 簽署是根據營業執照,下面的產品都可以使用。3.是否強制要求CE認證?答:CE認證目前簽署歐盟責任人,不是強制的, 但是后續如果歐盟當局抽查到了, 需要提供,那到時候就要提供的、4.現在需要我提供,一定就要現在嗎?
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司
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