市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實(shí)施

時(shí)間：2023-07-11作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：95

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• 詞條

  詞條說明

• 特殊化妝品填報(bào)《注冊申請表》分類編碼時(shí)，注冊人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)注意什么？

  應(yīng)當(dāng)根據(jù)《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》等相關(guān)法規(guī)要求，正確規(guī)范填報(bào)《注冊申請表》分類編碼，避免遺漏或者填寫錯(cuò)誤。申報(bào)資料中相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與所填報(bào)的分類編碼相符，如產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿中功效宣稱、使用方法、作用部位、適用人群等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與分類編碼相符；含推進(jìn)劑的，產(chǎn)品劑型應(yīng)當(dāng)包括“氣霧劑”；使用人群包括“嬰幼兒”“兒童”的，應(yīng)當(dāng)遵循兒童化妝品的相關(guān)規(guī)定等。?

• 多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的，申請備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

  多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的，申請備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號(hào)系列普通化妝品按照《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的，可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案，每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。”

• 注意|這些動(dòng)(植)物原料不能用在化妝品中！

  近日，國家藥監(jiān)局通報(bào)了4起化妝品典型案例信息，包括使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料生產(chǎn)化妝品，涉嫌犯罪，相關(guān)案件已移送公安機(jī)關(guān)，并給予企業(yè)法定代表人終身禁止從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的行政處罰。《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》修訂后形成的《化妝品禁用植（動(dòng)）物原料目錄》經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會(huì)議審議通過，已于2021年5月26日起施行。《化妝品禁用植（動(dòng)）物原料目錄》包括109項(xiàng)化妝品禁用植（動(dòng)）物原

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更？

  進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更？ 答：境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責(zé)任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責(zé)任人的，新的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺(tái)重新上傳授權(quán)書。 變更境內(nèi)責(zé)任人涉及已備案產(chǎn)品的，變更前后的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)就前期已經(jīng)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品責(zé)任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內(nèi)責(zé)任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)