中檢院關于公開征求《化妝品原料數據使用指南（征求意見稿）》意見的通知

時間：2024-04-08

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
注意|這些動(植)物原料不能用在化妝品中！
近日，國家藥監局通報了4起化妝品典型案例信息，包括使用禁止用于化妝品生產的原料生產化妝品，涉嫌犯罪，相關案件已移送公安機關，并給予企業法定代表人終身禁止從事化妝品生產經營活動的行政處罰。《化妝品安全技術規范（2015年版）》修訂后形成的《化妝品禁用植（動）物原料目錄》經化妝品標準*全體會議審議通過，已于2021年5月26日起施行。《化妝品禁用植（動）物原料目錄》包括109項化妝品禁用植（動）物原
保健食品原注冊人產品轉備案流程
根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料：1、變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前，請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板（http://bjspba./下載專區/保健食品或
對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊，其原料質量控制要求有哪些？
答：（1）葉黃素作為保健食品原料，注冊申請材料應明確其質量要求及質檢報告符合《食品安全國家標準食品添加劑葉黃素》（GB 26405-2011）的規定。若使用商品化的葉黃素產品作為保健食品原料，應以符合GB 26405-2011的葉黃素為基礎，可添加符合相關標準或食品添加劑質量規格要求的食用植物油、糊精、抗氧化劑等輔料，經物理方法制成，其標示的成分含量指標應提供折算結果。同時還應提供符合GB 26
進口普通化妝品備案時，對已上市銷售證明有何要求？
進口普通化妝品備案時，對已上市銷售證明有何要求？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十七條**款*四項規定：進口產品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產國（地區）**主管部門或者行業協會等機構出具的已上市銷售證明文件，境內注冊人、備案人委托境外生產企業生產的和產品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產企業的名稱、產品名稱、出具文件的機構名稱以及