保健食品注冊備案時產品屬性名應如何確定？

時間：2023-11-23作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說明

• 中檢院關于發布《國際權威化妝品安全評估數據索引》和《已上市產品原料使用信息》的通知

  各有關單位：為引導化妝品行業提升化妝品安全評估能力和水平，規范開展化妝品安全評估工作，推進化妝品安全評估制度有序實施，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》和《優化化妝品安全評估管理若干措施》等相關法規和規范性文件要求，中檢院制定了《***化妝品安全評估數據索引》和《已上市產品原料使用信息》（詳見附件），現予發布。特此通知。?附件：1.《***化妝品安全

• 被取消備案了咋辦？普通化妝品備案問答（二十七）

  1、問：產品被取消備案，如何自查取消備案的原因?答：（1）是否未按要求提交年報：根據國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告(2021年*35號)、《化妝品監督管理常見問題解答（四）》，自2022年1月1日起，備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。逾期未按要求進行年度報告的備案產品，監管部門將依照《化妝品注冊備案

• 出口化妝品是否需要備案檢驗報告？

  .出口化妝品是否需要備案檢驗報告？答：不需要的，出口產品在進出口檢驗檢疫局按照出口國的標準要求進行檢測就可以了，畢竟走**化路線的嘛：）

• 化妝品境內責任人與原在華申報責任單位有哪些區別？

  "境內責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規規定中的在華申報責任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人的名義辦理注冊、備案，還需要履行協助開展不良反應監測、實施產品召回、按照協議承擔相應的質量責任等義務。在華申報責任單位如果不具備履行境內責任人相應義務能力的，不能作為境內責任人開展化妝品的注冊備案工作。""境內責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規規定中的在華申報責任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人