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市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》
4月30日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》(以下簡稱《產(chǎn)品技術(shù)要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。2023年12月,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個原料在產(chǎn)品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求,明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成
自貿(mào)試驗區(qū)已完成備案的進(jìn)口非特殊用途化妝品,后續(xù)如何開展事中事后監(jiān)管?
2018年11月10日前,在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿(mào)試驗區(qū)試點實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的省份,已經(jīng)按照試點備案管理要求完成備案的進(jìn)口產(chǎn)品,其產(chǎn)品的事中事后監(jiān)管措施、進(jìn)口省份管理等,與《關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年 *88號)提出的備案管理要求一致。
在進(jìn)行化妝品備案的申報過程中,很多企業(yè)提出了關(guān)于配方、檢測、標(biāo)簽、資料提供等方面的問題,現(xiàn)北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答,分為配方原料篇、毒理理化篇、標(biāo)簽包裝篇、其他問題篇幾個部分,希望給大家日常備案與申報工作提供一些參考。 對原料的使用目的有何要求? 答:原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實際生產(chǎn)情況如實標(biāo)注于配方表中,且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。 產(chǎn)品配方
風(fēng)險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南?一、行政許可事項名稱及編碼風(fēng)險程度較高的化妝品新原料注冊審批(000172148000)許可事項名稱: 風(fēng)險程度較高的化妝品新原料注冊審批 (二)辦事指南編碼: (三)對應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項實施清單:????????????&nbs
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