《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

時間：2023-08-22作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：69

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  詞條說明

• 【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告（2023年下半年）

  為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發現的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告，如微生物檢驗報告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告。《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條**款*三項規定：多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報

• 進行化妝品注冊或備案申請時，質量安全負責人有什么規定？

  問題1：質量安全負責人任職條件有什么要求？答：根據《化妝品監督管理條例》*三十二條規定質量安全負責人應當具備化妝品質量安全相關專業知識，并具有5年以上化妝品生產或者質量安全管理經驗。 問題2：質量安全負責人簡歷提供哪些內容？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*十三條規定質量安全負責人的簡歷應當包括與其要求相關的教育背景、工作經歷以及其他內容。質量安全負責人相關專業知識和質量安全管理經驗應當符

• 浙江省化妝品審評中心關于接受業務咨詢的公告

  為進一步服務企業和公眾，現將中心接受業務咨詢的方式公告如下：?一、公開接待日（現場咨詢），每月兩次。分別為每月*二周、*四周星期三（遇節日延后至*二個工作日）。相關單位或人員提**天向中心提出申請，申請方式為填寫《參加省藥品化妝品審評中心接待日申請表》（見附件）并發送至郵箱。注：對于可以電話答復的咨詢問題中心將用電話解答。二、電話咨詢，為每個工作日的14:00-16:30。（一）藥品審評

• 進口化妝品手續 化妝品進口手續流程

  2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注