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為進一步規范化妝品監督管理工作,**消費者合法權益,國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的普通化妝品備案年度報告等相關問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行解答: 問:普通化妝品備案為何要設置年度報告制度? 答:自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來,備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告
2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)精神,按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年*88號)做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作,現就有關事項公告如下(更多資訊請登錄中國注冊申報網: 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施,具體事項辦理參照原
為規范和指導化妝品安全評估工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》及相關法律法規、國家標準和技術規范,以及國家藥監局優化化妝品安全評估管理工作要求,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》(以下簡稱《提交指南(征求意見稿)》)。現將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監督管理條例》
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