IFS認證咨詢-多現場企業審核：總部集中管理需先審

時間：2025-11-04

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
OCS認證咨詢含剩余成分時，可依OCS常規標簽標準聲明部分
*三部分機構要求（C 部分）C1 核心要求C1.1 任何經 OCS 認證的一級加工商，均可接受符合《OCS-101-V3.0 **含量標準》C1.1 條款中所列任一標準的**轉換期棉花 —— 即便該農業標準本身不允許對轉換期材料進行聲明。C1.2 針對轉換期材料，不得使用 OCS 標識或名稱（即 “**含量標準” 和 / 或 “OCS”）發布面向公眾的聲明。注：紡織品交易所（Textile Ex
ISO14064認證輔導-程序建立要求與核查支持性文檔管理
GHG 清單的質量管理GHG 信息管理組織應建立并保持 GHG 信息管理程序，這些程序應a) 確保符合本標準規定的原則；b) 確保與 GHG 清單的預定用途相符；c) 提供常規、配套的檢查以確保 GHG 清單的準確性與完整性；d) 識別并處理誤差與遺漏；e) 將有關 GHG 清單的記錄，包括信息管理活動形成文件并存檔。6.1.2 組織的 GHG 信息管理程序宜包括下列內容：a) 確定和評估 GHG
SLCP認證輔導-賦能供應鏈多方主體與推動行業可持續發展
在**化經濟蓬勃發展的當下，供應鏈的可持續發展愈發成為企業和社會關注的焦點。SLCP 驗證作為一項旨在改善**供應鏈工作條件的重要舉措，正發揮著關鍵作用，深刻影響著各行業的運營模式和發展方向。SLCP 驗證的核心內涵SLCP，即社會勞工整合項目（Social & Labor Convergence Project），致力于通過構建和推行一個簡潔、統一且高效的行業范圍社會與勞工數據收集的融合
PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫療器械進行