LCA認證咨詢目的與范圍界定：9大內容與4個關鍵確定項

時間：2025-10-28作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：16

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• 詞條

  詞條說明

• ICS認證咨詢-審計范圍：現場評估區域與合規評估依據

  ICS 審計ICS 審計范圍ICS 現場審計的總體目標是根據《ICS 行為守則》、當地法律法規及國際標準，評估設施的合規程度，確定必要的糾正行動及持續改善機會。ICS 審計還報告審計師在現場發現的較佳實踐。ICS 審計范圍涵蓋的具體區域包括：生產區存放區員工生活區及用餐區（如有）生產現場附近的所有相關建筑。如是共用建筑，審計師需進入整幢建筑，因為風險可能來自于共用部位。ICS 審計流程審計師是審計

• ESCP認證咨詢工廠對審核及ICP判決的申訴規則

  工廠申訴流程1 簡介此章將闡述工廠對審核公司行為及 ICP 的判決處理提起申訴的程序。2 申訴范圍2.1 任何申訴必須由 ICP 注冊工廠或由其書面授權的第三方提出。任何未經工廠授權的申訴將不予受理。2.2 工廠可對以下事項提出申訴：* ICP 認可的審核員之誠信或其它不恰當行為* 審核公司的審核報告和 / 或處理流程* ICP 的判決及 / 或處理流程3 流程3.1 申訴管道3.1.1 申訴方必

• GCS認證輔導GCS認證大規模養殖場審核流程與關鍵配合要求

  可持續生產羊絨基準The Good Cashmere Standard?”簡稱GCS認證，The Good Cashmere Standard是在與紡織供應鏈*的密切合作和對話中制定的。它是可持續生產羊絨的基準，旨在較大限度地減少對動物和自然的影響。其目的是幫助大小農場的農民改善他們的山羊的生活條件，改善農民及其家庭的社會、生態和經濟生活條件。該基金會成立于2005年。貿易基金會旗下兩個援助項目

• PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫療器械進行