RCS認證咨詢RCS認證被拒原因解析與全流程整改操作指南

時間：2025-11-25

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

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詞條說明
ESCP認證輔導工廠審核政策：一區(qū)多廠的覆蓋要求與豁免規(guī)則
一區(qū)多廠政策1 簡介ICFAL 要求在工廠地址上的同一實體范圍內(nèi)的所有設施（包括但不限于其它工廠），不論其所有權(quán)或股份權(quán)，均須接受全面審核并符合“關(guān)愛”程序的要求，以獲得審核公司推薦領*書。若工廠在其實體范圍以外之場所進行主要生產(chǎn)及 / 或工序加工，一區(qū)多廠政策也適用于此情況。( 如有上述情況，工廠之上述其它生產(chǎn)設施及場所也必須納入審核范圍 )若工廠符合特定條件，“關(guān)愛”程序可考慮豁免工廠進行“
GCS認證咨詢小型養(yǎng)殖戶GCS審核配合規(guī)范與要求
* III 章管理標準與審核1. 小型養(yǎng)殖戶1.0 一般管理關(guān)鍵原則：小型養(yǎng)殖戶必須運營有效的管理系統(tǒng)，滿足這些標準的要求。1.0.1養(yǎng)殖戶銷售的山羊絨必須是按照優(yōu)質(zhì)羊絨標準（GCS）進行生產(chǎn)和認證。1.0.2小型養(yǎng)殖戶主必須在GCS自我評估調(diào)查表（SAQ）中報告完整且準確的數(shù)據(jù)。1.0.3小型養(yǎng)殖戶必須確保服務提供者（例如，依據(jù)合同剪羊毛的人）遵守 GCS標準中的所有相關(guān)標準，尤其是* I 章里
OCS認證輔導認證原材料地理來源填報與交易證書審核要求
專欄 11—— 認證原材料及申報地理來源（Certified Raw Materials and Declared Geographic Origin）所有申報的原材料及其地理來源均需列出。B2.12.1 需包含以下信息：a. 原材料名稱；b. 原材料代碼（引用 ASR-213 文件中的代碼，置于括號內(nèi)）（對應字段：tcCertifiedRawMaterialCode）；c. 該原材料的認證總重量
GMP認證輔導醫(yī)療器械GMP認證的與法規(guī)框架
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認證，是衡量醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的核心標尺，更是**產(chǎn)品安全有效、推動企業(yè)進入市場的“通行證”。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP認證不僅是法規(guī)硬性要求，更是規(guī)范生產(chǎn)流程、降低質(zhì)量風險、提升核心競爭力的重要契機。本文結(jié)合較新法規(guī)要求與實操經(jīng)驗，為企業(yè)提供從認知到落地的全流程GMP認證輔導，助力企業(yè)高效通過認證并實現(xiàn)質(zhì)量管理升級。一、深刻認知：醫(yī)療器械GMP認