PMDA認證咨詢資料需日文，境外臨床數據要符三條件且守售后義務

時間：2025-10-29

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
ISO14064認證輔導-程序建立要求與核查支持性文檔管理
GHG 清單的質量管理GHG 信息管理組織應建立并保持 GHG 信息管理程序，這些程序應a) 確保符合本標準規定的原則；b) 確保與 GHG 清單的預定用途相符；c) 提供常規、配套的檢查以確保 GHG 清單的準確性與完整性；d) 識別并處理誤差與遺漏；e) 將有關 GHG 清單的記錄，包括信息管理活動形成文件并存檔。6.1.2 組織的 GHG 信息管理程序宜包括下列內容：a) 確定和評估 GHG
ESCP認證咨詢證書等級新：從A60到C級工時要求全解析
自2012年4月1日lCTl玩具業責任規范ICTI ethical toy program(下稱lETP)發布的《工時和工資持續改善計劃》以及相關指引和執行計劃起，至今的兩年多時間里，我們觀察到玩具制造企業因受國際及國內形勢等多方面的影響，其社會責任履行情況正經歷持續的變革。? ? 本次證書等級政策的更新主要包括：建基于2012年4月1日發布的工時計劃，對 B級及 C級證書的
ICS認證咨詢風險防控：危險物質管理與應急響應計劃規范
ICS 所有成員要求其供應商遵守《ICS 環境行為守則》，并可作為成員自有《行為守則》的補充完善。供應商簽署本《守則》，即表示承諾遵守本規定及要求其分包商與合作伙伴也遵守本規定。?環境管理體系1. 供應商應設立有效的內部管理體系，以確保:a. 供應商內部傳閱本《守則》，并貫徹執行所載的規定;b. 供應商應根據國家法律、習俗和慣例以及國際雇傭標準檢測所有違反本《守則》的行為，確定問題的原因
PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫療器械管理是由衛生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫療器械進行