美國FDA化妝品注冊系統Cosmetic Direct已正式開放！

時間：2025-12-25

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
醫療器械進軍美國市場，FDA 510k 到底有多關鍵？
在當今**化的經濟環境下，醫療器械行業的競爭日益激烈。對于眾多醫療器械企業來說，進軍美國市場無疑是一個較具吸引力的目標。而在這個過程中，FDA 510k 認證成為了關鍵的門檻。一、FDA 510k 的重要性市場準入的關鍵美國作為**最大的醫療器械市場，其嚴格的監管制度確保了市場上的醫療器械產品的安全性和有效性。FDA 510k 是醫療器械進入美國市場的主要途徑之一。沒有通過 510k 認證的產品，
510K批準的器械從Rx切換到OTC是否需要新的上市前提交？
在美國，醫療器械的上市前審批通常需要通過不同的途徑進行，其中包括510(k)批準。510(k)批準是一種預市批準，適用于類似現有已獲得FDA批準的器械的新產品。這種批準證明了新產品與已獲批準的器械在安全性和有效性方面具有相似性。然而，當一個已經獲得510(k)批準的器械想要從處方狀態切換為OTC狀態時，通常需要進行重新提交申請并獲得FDA的批準。這是因為這種轉變可能會對設備的安全性或有效性產生顯著
澳大利亞TGA對體外診斷（IVD）的分類
IVD 醫療器械在2002 年**用品（醫療器械）條例中定義。通常，IVD 醫療設備是用于對人體樣本進行檢測的病理學檢測（和相關儀器），其結果旨在幫助臨床診斷或做出有關臨床管理的決策。IVD 醫療設備也可以供衛生專業人員在護理點使用或供非專業人士使用以進行自我測試。IVD醫療器械的分類，基于其預期用途以及不正確結果可能引起的公共健康風險或個人風險。錯誤結果帶來的潛在風險越高，分類就越高。分類如下：
緊急提醒！TGA 醫療器械 ARTG 續費進入最后 10 天**，逾期將面臨注銷風險
2025 財年澳大利亞**用品管理局（TGA）醫療器械 ARTG（澳大利亞**用品注冊登記）年度續費已進入沖刺階段，法定付款截止日2025 年 9 月 15 日僅剩 10 天。所有 ARTG 條目贊助商及制造許可持有人需立即行動，確保按時完成續費，避免因逾期導致產品注銷、無法合法供應等嚴重后果。一、續費**信息：時間節點與關鍵要求TGA 明確了 2025 財年 ARTG 續費的全流程時間線與操作規