保健食品技術轉讓相關問題解答

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：306

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年化妝品備案授權書及自銷的具體要求

  一、在華申報責任單位開具授權書具體要求？ 1、授權書應由化妝品生產企業和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署（化妝品生產企業負責人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章）并經公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權書應包括以下內容：授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期（至少四年）、所授權的產品范圍、授權權限等；授權權限應

• 如何選擇保健食品注冊代理機構

  如何選擇保健食品注冊代理機構 我國保健食品是經國家食品藥品監督管理局（2003年6月之前為衛生部）批準生產和銷售的保健食品，是指聲稱具有特定保健功能（27種）或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以**疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產品，必須具有三種屬性：①食品屬性；②功能屬性，具有特定的功能；③非藥品屬

• 國內有合法的“**化妝品”嗎

  中國FDA目前沒有對“**化妝品”定義，國外“**化妝品”的概念從**農業延伸而來，前提同樣要求其產品所含的植物成分必須源自“**植物”，即在未受過任何有毒物質、轉基因成分和重金屬污染的環境下，不用化學合成肥料、農藥、殺蟲劑，抗生素及生長調節劑種植所得的農作物，而在后續產品加工中，**任何人工香料、色素及石油化學產品成分，所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴格限制，而且制造過程中不能使用動物

• 保健食品注冊檢驗相關規定

  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣