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2016年10月28日,CFDA(食品藥品監(jiān)督管理局)發(fā)出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗方法、28天重復經(jīng)口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
(一)申報資料或樣品不真實的。 1.產(chǎn)品配方以外的其他申報資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類或含量與申報配方不符的; 2.產(chǎn)品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結(jié)果不符的; 3.提供虛假第三方證明文件的; 4.提供虛假送審樣品或送檢樣品的; 5.申報資料中外文未如實翻譯為中文,影響審評結(jié)論的; 6.復印件與原件內(nèi)容不符的; 7.其他申報資料或樣品不真實的情況。 (二)產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范
人力資源和社會**部辦公廳近日發(fā)布《關于做好企業(yè)“五證合一”社會保險登記工作的通知》(人社廳發(fā)〔2016〕130號),規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費行為。具體適用范圍是啥?企業(yè)社保登記流程有啥變化?與職工參保登記咋銜接? “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起,在工商部門登記的企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進行社會保險登記證管理。 國家機關、事業(yè)單
進口保健食品注冊從嚴管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進口保健品注冊實行從嚴管理,申請**進口保健食品注冊應提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進口下列保健食品應當依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物
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