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時間：2023-05-07

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
進口化妝品注冊申報
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年第88號
為貫徹落實《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）要求，現就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下：一、自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理，國家藥品監督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。二、進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委托境內責任
化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎？
根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，同一化妝品新原料不得授權多個境內責任人。
江蘇省藥監局|牙膏備案與簡化備案常見問題全解析
江蘇省藥監局：牙膏備案與簡化備案常見問題解答1.問：在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料？答：根據《江蘇省藥品監督管理局關于對已上市國產牙膏產品實施簡化備案管理措施的公告》（2023年 *26號）要求，簡化備案需要提供以下資料：?（1）牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯系方式等。委托生產的，還應當同時提交實際生產企業的名稱、地址、聯系方式、《化妝品生產許可證》等。