詞條
詞條說明
2021年,《化妝品監(jiān)督管理條例》及其配套法規(guī)相繼施行,化妝品注冊備案信息平臺上線運行。同年,為落實“放管服”工作要求,云南省藥監(jiān)局印發(fā)《關于進一步明確國產(chǎn)普通化妝品備案管理工作有關事項的通知》,明確全省各州(市)市場監(jiān)管局負責轄區(qū)內(nèi)國產(chǎn)普通化妝品備案人信息審核及備案資料整理工作,省藥監(jiān)局承擔國產(chǎn)普通化妝品備案資料技術核查及全省化妝品備案質(zhì)量抽查工作。2022年,圍繞對標新法規(guī)要求、適應新平臺運行
征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則(征求意見稿)》及起草說明---備注
檢驗項目(○:必做項目)備注微生物菌落總數(shù)○?霉菌和酵母菌總數(shù)○耐熱大腸菌群○金黃色葡萄球菌○銅綠假單胞菌○理化汞○?鉛○?砷○?鎘○?pH值○?甲醇?乙醇、異丙醇含量之和≥10%(w/w)的產(chǎn)品。二惡烷?含有乙氧基結構原料的產(chǎn)品。石棉?含有滑石粉原料的產(chǎn)品。甲醛?含有甲醛及甲醛緩釋體類原料的產(chǎn)品。
根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號),化妝品完整版安全評估已有序開展。為了幫助化妝品備案人順利開展相關工作,讓我們從頭開始,一步一步地走進化妝品完整版安全評估。 問題1:化妝品安全評估相關的法規(guī)和技術文件主要包括哪些?答:主要法規(guī):《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品安全評估技術導則》《化妝品安全技術
市場監(jiān)管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告
市場監(jiān)管總局關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書(協(xié)議)等,按照以下要求執(zhí)行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當?shù)厥诡I館的領事認證,但中國外交部公布的《公約》締約國
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