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歐盟授權代表(European?Authorized?Representative)是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。1)提供歐盟授權代表服務的公司是:SUNGO?SUNGO?Europe?B.V.&nb
????????SUNGO可以同時辦理歐代、MHRA注冊以及CFS證書一站式服務。SUNGO的CFS證書同樣可以提供英國藥監局頒發的和荷蘭藥監局頒發的。SUNGO至今為客戶申請了數千份自由銷售證書,其簽發機構包括了國內行業協會、國內主管機構和歐盟主管機構,其中歐盟主管機構(英國和荷蘭)簽發的占到90%以上PART 1
關于CE新版臨床評價報告MEDDEV?2.7.1的編寫流程?法規背景2016年6月,歐盟**(European?Commission)發布了*四版醫療器械臨床評價的指導原則(MEDDEV?2.7.1?Rev.4)。和2009年*三版的指導原則相比,直觀的變化就是文件的頁數從46頁變為了65頁,較新的版本不僅包含了新的要求,還有對以前要求的進一步細
MHRA 機構介紹MHRA 的全稱是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency醫藥和健康產品管理局。MHRA是屬于英國的主管藥品和醫療器械的**部門。在英國脫歐后,醫療器械的上市前和上市后的監管都將由MHRA主管,其性質類似于美國FDA或者國內的NMPA。????MHRA注冊的產品范圍?在
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