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什么是FDA認證?一.什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生*要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區:1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同
歐代申請流程:1.提交申請表2.簽訂合同3.與歐盟授權代表簽訂代理協議4.為客戶提供歐代信息(地址電話等)5.后續服務確認(比如提供DOC文件等,需增加檢測費用)對于歐代的選擇,一定要選擇優質的,避免給自己帶來不必要的麻煩:1.選擇有資質,有能力的專業第三方歐盟授權代表公司。歐盟境內注冊的合法公司/擁有專業的技術人員,熟悉歐盟相關法規,能幫助制造方解決爭端/避免空殼公司,代理商以及展會服務商。以上
美國FDA認證可以聯系億博檢測機構工作人員進行辦理,FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關于美國FDA認證相關內容吧!FDA由美國國會即聯邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的較.高執法機關,也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和
企業登記企業注冊申請表FDA確認,發布企業序列號; 1.2.產品注冊1醫療器械產品以*風險程度分成3類: a)1類 醫療器械列名控制2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業法人營業執照事業法人代碼證書,社團法人登記證等 (復印件加蓋公司公章) c)有效期內的資質證明或
公司名: 上海澤威信息科技有限公司
聯系人: 王經理
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