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醫療器械CE認證有什么好處?1、歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此**歐盟*機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;2、獲得由歐盟*機構的CE認證證書,可以較大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;3、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;4、在面臨訴訟的情況下,歐盟*機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;5、一旦遭到歐盟國家的處罰,認證
一、什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫療器械、食品、雷射、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生*要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。二、FDA注冊的常見誤區1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測
FDA認證流程:第一步:申請受理1、收到符合要求的申請后,認證機構向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有關文件和資料。2、同時,認證機構發送有關收費和通知。3、申請人按要求將資料提供到認證機構。4、申請人付費后,按要求填寫付款憑證。第二步:資料審查1、在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。2、單元劃分后,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,
食品認證FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品*與營養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應*、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監測重點包括:1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品*分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年通過的反恐法,
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