特殊化妝品不予注冊, 再次申報資料的要求是什么,可以使用復印件嗎?


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          • 詞條

            詞條說明

          • 部署2024年化妝品監(jiān)管重點,全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開

            3月19日至20日,2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署,總結(jié)2023年工作,分析當前形勢,部署2024年重點任務。會議指出,2023年化妝品監(jiān)管工作**新成績。化妝品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎,完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系,構(gòu)建化妝品監(jiān)管標準體系,建立全國“一盤棋”工作機制;持續(xù)加強化妝品備案管理,不斷優(yōu)化化妝品審評審批機制,提升化妝品注冊備案

          • 化妝品原料安全信息報送指南

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          • 什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?

            什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食

          • 化妝品備案資料電子化后,原先有提交要求的資料如何處理?

            問:備案資料電子化后,原先有提交要求的資料如何處理?答:按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊備案資料提交技術(shù)指南(試行)》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的,由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人簽章確認資料真實性,并通過信息服務平臺提交相關(guān)電子版資料。

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