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化妝品風險物質識別與評估技術指導原則(征求意見稿)中國食品藥品檢定研究院圖片目錄一、概述................................ 1二、適用范圍......................... 1三、一般原則......................... 1四、化妝品風險物質的識別與評估.... 2一、概述《化妝品監督管理條例》明確規定化妝品注冊或備案前,注冊申請人、
為規范化妝品生產許可和監督檢查工作,指導化妝品注冊人、備案人、受托生產企業貫徹執行《化妝品生產質量管理規范》,根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》,現予以公布,自2022年12月1日起施行。現就有關事項公告如下:一、 負責藥品監督管理的部門依據《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產質量管理規范檢查要
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
關于公開征求《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法(征求意見稿)》意見的函 藥監妝函〔2019〕4號
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),有關單位: 為規范化妝品注冊和備案檢驗工作,保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學,我司組織起草了《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請于2019年1月31日前,將修改意見以電子郵件形式反饋我司(意見反饋表見附件2,電子郵箱:huazhuangpinchu@)。附件:1.化妝品注冊
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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