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藥監(jiān)局重申:化妝品標(biāo)簽禁用“醫(yī)院研制”“配方升級(jí)版”等易誤解詞語(yǔ)
7月24日,北京市藥品監(jiān)督管理局在每月例行發(fā)布的“北京市化妝品審評(píng)檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答”(以下簡(jiǎn)稱“一問一答”)中,再次重申《化妝品標(biāo)簽管理辦法》相關(guān)規(guī)定,強(qiáng)調(diào)化妝品標(biāo)簽不能標(biāo)注“XXX醫(yī)院研制”等字樣;產(chǎn)品配方調(diào)整后,不能標(biāo)注“升級(jí)版”用語(yǔ)。“一問一答”是北京市藥監(jiān)局官網(wǎng)開設(shè)的化妝品科普欄目,自2021年11月刊登以來,幾乎每月較新一次,至今已發(fā)布23期。該欄目以普通化妝品
化妝品申報(bào) | 進(jìn)口化妝品申報(bào),化妝品備案,進(jìn)口化妝品批文
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本
化妝品新原料注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求
《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定,化妝品新原料注冊(cè)和備案資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范漢字。除注冊(cè)商標(biāo)、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用的其他文字,以及我國(guó)法規(guī)文件中使用的英文縮寫簡(jiǎn)稱等外,所有使用其他文字的資料均應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應(yīng)的譯文之后。
《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明
《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息的填報(bào),根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求,國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院(以下稱中檢院)起草了《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下稱《指導(dǎo)原則(征求意見稿)》)。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說明如下:一、必要性化妝品
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