關于公開征求《化妝品配方填報技術指導原則（征求意見稿）》的通知

時間：2023-05-07

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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十省市印發在產在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案
按照《市場監管總局關于發布的公告》要求,各地陸續制定并發布了《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證工作方案》，目前發布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例，了解一下換證方案具體內容和程序：各相關區市場監管局，市許可證審查中心，有關保健食品企業、保
化妝品備案注冊監督管理常見問題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等
為進一步規范化妝品監督管理工作，規范生產經營者行為，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。問：進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容，如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊或備案時應當如何申報？答：進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的，首先應當結合產品
國產普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單
國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規和政策，確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備申請資料，包括產品名稱、配方、生產工藝、衛生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當地藥監部門，確保資料齊全、合規。3. 繳納費用：根據相關規定，
如何判斷一個產品是否屬于化妝品？
并非所有的日化產品都是化妝品，消費者在判斷某種產品是否屬于化妝品時，在滿足日用化學工業產品的產品屬性的同時還要看該產品是否符合化妝品定義中的三個要素，即：一是看其使用方法，是否采用涂擦、噴灑或者其他類似方法：二是看其使用部位，是否為皮膚、毛發、指（趾）甲、口唇等人體表面；三是看其使用目的，是否為清潔、保護、美化、修飾等目的，只有同時滿足以上三個要素的產品才屬于化妝品。消費者判斷某產品是否為化妝品，