普通化妝品注冊備案常見問題解答之牙膏篇

時間：2023-09-20作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：137

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  詞條說明

• 檢驗監督管理辦法征求意見

  檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施，旨在規范和加強檢驗工作，確保產品質量安全，維護消費者權益。該辦法的制定和實施，將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性，促進檢驗行業的健康發展。首先，檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下，檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面，因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度，確保

• 進口化妝品備案的具體步驟

  進口化妝品備案的具體步驟一、確定產品信息首先，您需要確定您要進口的化妝品的具體信息，包括產品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續的備案過程。二、準備相關文件1. 填寫并提交產品注冊/備案申請表：申請表應包含上述產品信息，并確保所有信息準確無誤。2. 產品配方：需要提供產品的完整配方，包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗報告：如果您的產品需要進行臨床試驗，您需要提供相應的報告。

• 藥監政策速覽（第34期）明確化妝品質量安全負責人從業條件認定問題

  近日，針對有關省級局對化妝品質量安全負責人從業條件認定的問題，國家藥監局進行了研究和答復。國家藥監局指出，根據《化妝品監督管理條例》規定，化妝品質量安全負責人應當具備化妝品質量安全相關專業知識，并具有5年以上化妝品生產或者質量安全管理經驗。鑒于藥品、醫療器械、特殊食品等健康相關產品生產或者質量安全管理的原則與化妝品生產或者質量安全管理的原則基本一致，根據法規立法原意和監管實際，化妝品質量安全負責人

• 【已解決】進口化妝品申報備案注冊中部分審評意見匯總

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