多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

時間：2023-09-05

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國產特殊化妝品變更注冊審批辦事指南 1
國產特殊化妝品變更注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼特殊化妝品注冊審批（00017214900Y）（一）許可事項名稱：國產特殊化妝品變更注冊審批?? （二）辦事指南編碼：?????????????? （三）對應政務服務事項實施清單
普通化妝品備案問答之產品標準及安全評估報告問題
1、問：產品執行的標準中“生產工藝簡述”能否變更?有何要求？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十三條的規定，產品執行的標準中“生產工藝簡述”發生變化的，除提交普通化妝品變更信息表外，還應當提交發生變更的情況說明及擬變更產品的微生物和理化檢驗報告。2、問：產品執行的標準中“使用期限”應如何填報？答：產品執行的標準中“使用期限”是在指明的貯存條件下保持產品品質的時間段期限，如2年或24個月，而
十省市印發在產在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案
按照《市場監管總局關于發布的公告》要求,各地陸續制定并發布了《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證工作方案》，目前發布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例，了解一下換證方案具體內容和程序：各相關區市場監管局，市許可證審查中心，有關保健食品企業、保
市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》自2023年12月1日起實施
近日，市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*71號），自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品，更是與人民群眾健康密切相關的產品。新修訂的《化妝品監督管理條例》明確規定：“牙膏參照有關普通化妝品的規定進行管理”。為貫徹落實《條例》規定，規范牙膏生產經營活動，加強牙膏監督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展，市場監管總局、國家藥監局堅持科學立法