保健食品注冊的審評與核驗

時間：2019-08-17作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：153

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• 詞條

  詞條說明

• 牙膏管理的基本要求有哪些？

  牙膏管理的基本要求有哪些？答：《牙膏監督管理辦法》*五條規定，牙膏實行備案管理，牙膏備案人對牙膏的質量安全和功效宣稱負責。*六條規定，牙膏生產經營者應當依照法律、法規、強制性國家標準、技術規范從事生產經營活動，加強管理，誠信自律，保證牙膏產品質量安全。 *七條?規定，牙膏行業協會應當加強行業自律，督促引導生產經營者依法從事生產經營活動，推動行業誠信建設。

• 保健食品注冊的審評與核驗

  保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查，并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長20個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對

• 進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題

  進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題 1.自貿區**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國對進口化妝品實行行政許可制度，凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經過2個重要環節：一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監督管理總局申請行政許可，獲得批準后方可上市銷售；二是必須經過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合，釋放企業創新創業活力

• 進口特殊用途化妝品行政許可申 請 表填寫指南

  進口特殊用途化妝品行政許可 申 請 表 ? ? ? ? ? 產品名稱：XXXXX ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國家藥品監督管理局制 填表說明 ? 1.本申請